據(jù)報道，英國《自然》雜志網(wǎng)站、美國《麻省理工技術評論》網(wǎng)站近日消息稱，美國賓夕法尼亞大學目前正在為CRISPR基因編輯技術抗癌的人類臨床試驗做最后階段的準備，項目即將全面啟動。這是美國使用CRISPR治療癌癥的首次嘗試，標志著腫瘤治療進入一個新時代，也打響了中美之間一場生物醫(yī)學競賽。

　　將CRISPR基因編輯技術用于治療癌癥，被認為是一種革命性的癌癥療法。該項目近日已在美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）臨床試驗信息網(wǎng)上進行了公示，試驗相關細節(jié)也有詳細描述。此次臨床試驗主要針對多發(fā)性骨髓瘤、滑膜肉瘤和黏液樣脂肪肉瘤以及黑色素瘤患者，按照疾病類型分為3個組同時進行，計劃招募18歲以上患者共計18名，I期試驗周期為5年。團隊將監(jiān)測患者在6個月內(nèi)達到緩解的百分率、存活率等指標。

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