來(lái)自南非的2月齡嬰兒,出生后新生兒篩查發(fā)現(xiàn)半乳糖腦苷脂酶水平異常,懷疑為遺傳性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良克拉伯病,在咨詢(xún)國(guó)外醫(yī)生后,慕名來(lái)到中國(guó)上海的復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院求治。近日,復(fù)旦兒科研究型病房在完善患兒的全面系統(tǒng)評(píng)估后,發(fā)起醫(yī)院多學(xué)科專(zhuān)家會(huì)診...
kaiyun開(kāi)云每年9月開(kāi)學(xué)季,全市新生入學(xué)結(jié)核病篩查總能發(fā)現(xiàn)學(xué)生病例。在今年的篩查中,高一學(xué)生小芳(化名)被查出疑似肺結(jié)核。她的父親曾患肺結(jié)核并治愈,母親更因肺結(jié)核離世。這個(gè)家族魔咒讓許多人產(chǎn)生疑問(wèn):結(jié)核病究竟是不是遺傳病? 結(jié)核病是...
“3、2、1,啟動(dòng)!”伴隨著全場(chǎng)倒計(jì)時(shí),中國(guó)出生缺陷干預(yù)救助基金會(huì)副秘書(shū)長(zhǎng)王紫薇、廣東省婦幼保健院黨委副書(shū)記朱穎賢、阿里健康資深副總裁馬立共同按下啟動(dòng)裝置——“無(wú)陷未來(lái)·罕見(jiàn)病關(guān)愛(ài)行動(dòng)”公益科普作品征集活動(dòng)在今天上午的2025中國(guó)公益慈善...
今日,一項(xiàng)具有劃時(shí)代意義的醫(yī)療進(jìn)展宣布,基因編輯技術(shù)首次正式獲批,用于治療罕見(jiàn)遺傳性疾病。這一里程碑式的決策標(biāo)志著人類(lèi)醫(yī)療科技邁入了一個(gè)全新的時(shí)代。kaiyun開(kāi)云 罕見(jiàn)遺傳性疾病長(zhǎng)期以來(lái)一直是醫(yī)學(xué)界的難題。這類(lèi)疾病通常由于特定的基因突...
12月15日,神州細(xì)胞跌5.05%,截至發(fā)稿,報(bào)44.20元/股,成交1.37億元,換手率0.68%,總市值196.84億元?! ≠Y料顯示,北京神州細(xì)胞生物技術(shù)集團(tuán)股份公司位于北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)科創(chuàng)七街31號(hào)院,成立日期2007年4...
在醫(yī)療科技領(lǐng)域取得重大突破,全球首例基因編輯治療遺傳性眼病的創(chuàng)新藥物今日獲得批準(zhǔn)上市。這一里程碑式的進(jìn)展標(biāo)志著人類(lèi)在治療遺傳性疾病方面邁出了重要的一步?! ≡撍幬镝槍?duì)的是一種常見(jiàn)的遺傳性眼病,長(zhǎng)期以來(lái),這種疾病困擾著無(wú)數(shù)患者及其家庭?,F(xiàn)在...