首屆罕見病創(chuàng)新協(xié)同診療論壇召開復(fù)星醫(yī)藥助力NF1與LCH患者“邁向新生”

　罕見病是人類疾病譜中最易被忽視、卻又最需協(xié)同攻堅的“高地”，患者普遍面臨“診斷難、用藥難、支付難”三重困境。11月29日，由北京融促康復(fù)醫(yī)學(xué)研究中心主辦，復(fù)星醫(yī)藥承辦的首屆“罕見病創(chuàng)新協(xié)同診療論壇”在北京和上海同步召開。　　本次論壇以“從...

國際殘疾人日︱《SMA社群職業(yè)素養(yǎng)手冊》發(fā)布幫助病友實現(xiàn)更多可能

歐盟批準(zhǔn)首個基于基因編輯技術(shù)的遺傳病治療方法用于治療罕見血液疾病

　開云kaiyun開云kaiyun風(fēng)景中的希望：歐盟批準(zhǔn)首個基因編輯遺傳病治療方法，照亮罕見血液疾病患者的未來　　在科技與自然交織的美景中，我們迎來了一個令人振奮的消息：歐盟最近批準(zhǔn)了首個基于基因編輯技術(shù)的遺傳病治療方法，為那些深受罕見血液...

血液科_標(biāo)簽_網(wǎng)易出品

　kaiyun開云kaiyun開云青島市市立醫(yī)院血液科主任鐘玉萍：打造青島特色診療品牌，守護(hù)患者全周期健康　　浙江公廁被打女孩確診白血病，母親已辭去工作24小時陪護(hù)，婦聯(lián)：已關(guān)注到，準(zhǔn)備進(jìn)行慰問　　全科醫(yī)生的專業(yè)選擇：新西蘭籍醫(yī)生在上海嘉會...

新型基因編輯技術(shù)實現(xiàn)對線粒體DNA的高效精準(zhǔn)編輯為治療遺傳病開辟新途徑

　新聞標(biāo)題：新型基因編輯技術(shù)實現(xiàn)線粒體DNA精準(zhǔn)編輯，為治療遺傳病開辟全新途徑　　今日，科學(xué)研究領(lǐng)域傳來振奮人心的消息，一項新型基因編輯技術(shù)成功實現(xiàn)對線粒體DNA的高效精準(zhǔn)編輯，為治療遺傳病開辟了新的途徑?！　』蚓庉嫾夹g(shù)一直是生命科學(xué)領(lǐng)域...

關(guān)于遺傳病的治療方法有哪些？

　您好，遺傳病比較多，治療的方法也比較多，需要去醫(yī)院進(jìn)行檢查是什么遺傳病，根據(jù)遺傳病選擇合適的藥物進(jìn)行治療，可以口服一些營養(yǎng)神經(jīng)，提高進(jìn)行免疫力的藥物，飲食方面要注意，避免暴飲暴食，少吃多餐，適當(dāng)運動，促進(jìn)血液循環(huán)，提高機(jī)體的免疫能力，積極...

江西衛(wèi)健委通報一早產(chǎn)兒因病情危重離世：患兒家屬已提起訴訟

　近日，江西省婦幼保健院一例極早產(chǎn)兒因病情危重不幸離世，引發(fā)社會關(guān)注。我們對患兒的離去深感惋惜，并向患兒家屬致以誠摯慰問。　　目前，患兒家屬已向人民法院提起訴訟。我委已責(zé)成醫(yī)院本著對生命和法律高度負(fù)責(zé)的態(tài)度，全力做好安撫工作。（江西衛(wèi)健委網(wǎng)...

新型基因編輯技術(shù)實現(xiàn)重大突破可同時編輯多個基因且無脫靶效應(yīng)

　**科技前沿突破：新型基因編輯技術(shù)實現(xiàn)跨越式發(fā)展，同步編輯多個基因消除脫靶效應(yīng)**　　隨著現(xiàn)代生物技術(shù)的飛速發(fā)展，基因編輯技術(shù)已成為生命科學(xué)領(lǐng)域中的一顆璀璨明珠。近期，科研人員宣布在基因編輯技術(shù)上取得了重大突破，一種新型基因編輯技術(shù)不僅能...